Resultado Proyecto

Uso combinado de marcadores polimórficos de evolución rápida y lenta en la filogenia del cromosoma Y de pequeños rumiantes domésticos

Referencia: CGL2008-03949/BOS. Organismo financiador: Instituto Nacional de Investigación y Tecnología Agraria y Alimentaria. Importe: 130.438 €. Duración: 2008-2011.

Equipo investigador

Luis José Royo Martín. SERIDA
Félix Mª Goyache Goñi. SERIDA
Isabel Álvarez Fernández. SERIDA
Lucía Pérez Pardal. MICINN (becaria)
F. Abel Ponce de León. Universidad de Minnesota

Equipo técnico

Iván Fernández Suárez. SERIDA
Carmen Rincón Hernández. SERIDA

Entidades Colaboradoras

Asociación de Criadores d’Oveya Xalda d’Asturies (ACOXA)
Asociación de Criadores de Cabra de Raza Bermeya (ACRIBER)

Avance de resultados

El análisis de la diversidad del cromosoma Y ha demostrado su utilidad para el establecimiento de las relaciones filogenéticas y evolutivas en la especie humana. Sin embargo, en poblaciones animales, y especialmente en pequeños rumiantes, apenas existen estudios filogenéticos basados en la diversidad genética de éste cromosoma Y. Se pretende resolver la gran tasa de mutación (aproximadamente 1/500 años) de los microsatélites específicos del cromosoma Y, que da lugar a homoplasias que dificultan el establecimiento de relaciones filogenéticas claras, así como calcular los tiempos de divergencia dentro y entre especies. Para ello, se pretende detectar mutaciones en una base nucleotídica en fragmentos de ADN de la zona específica masculina (MSY) de pequeños rumiantes, que puedan tener un alto significado evolutivo utilizable en filogenia, tanto en secuencias codificantes como no codificantes. Este objetivo general se complementará con los siguientes objetivos concretos: a) identificación de mutaciones en secuencias codificantes de fragmentos localizados en la zona MSY de ovinos, caprinos y bovinos (como control positivo); b) determinación de mutaciones en secuencias codificantes de genes localizados en el cromosoma Y a partir de las secuencias homólogas conocidas en la especie humana; c) desarrollo de protocolos diagnósticos basados en RT-PCR acoplada a sondas fluorescentes para el genotipado de las mutaciones identificadas en las diferentes especies de pequeños y grandes rumiantes; d) evaluar la posibilidad de combinar la información obtenida mediante mutaciones, en una base nucleotídica, con la proporcionada por los microsatélites específicos de macho seleccionados; e) establecer relaciones filogenéticas intra e inter específicas en las especies de rumiantes estudiadas para la caracterización del flujo genético paterno; y f) estimar tiempos de divergencia de las líneas paternas identificadas en el cromosoma Y de las diferentes especies y entre los cromosomas Y de éstas.